安杰优推出siRNA设计合成服务助力科学研究-更高的干扰效率

如何设计有效的siRNA一直是当前RNAi研究的热点话题。基因抑制的有效性很大程度取决于目的基因序列的选择。

还在为siRNA设计烦恼？？？安杰优推出siRNA设计合成服务，经济的价位获得全球客户的好评。它采用自主专利的软件设计siRNA，并使用MALDI-TOF质谱进行检测，确保为用户提供高品质的siRNA产品。每个基因提供3条siRNA+负对照设计合成套餐，保证高效率基因敲除。

siRNA产品特色

• 可提供人、大鼠、小鼠所有基因的siRNA免费设计服务，包括非编码RNA的敲除

• 自主专利的siRNA设计软件，推荐的3条siRNA中，有2条能超过80%的mRNA敲除效率

• 可提供丰富的siRNA修饰方式

• 可提供多种已验证人基因siRNA

• 可提供高效的siRNALibraries

siRNA设计软件

v 全球领先技术：Turbo siRNA Designer专利siRNA设计软件

v  高效选择功能性siRNA：80%被测试siRNA表现出高于75%的敲除率，38%的siRNA表现出90%的敲除率

Turbo siRNA Designer专利系统能高效确认siRNA靶点，具有很高的成功率。TurbosiRNA Designer的性能评估是通过设计数百个siRNA，经定量PCR检测其敲除效率来实现。与其他基于网络的设计软件相比，可以较高地预见能够进行有效基因敲除的功能性siRNA。值得注意的是：获得较低评分的siRNA大多是无功能的，表明无效的siRNA可被Turbo siRNA Designer有效淘汰（图1）

图1 利用Turbo siRNA Designer设计的siRNA,通过Northern blot和实时定量PCR分析敲除率。A为高评分的siRNA的敲除率，B为低评分的siRNA敲除率。

Control siRNAs

v  可提供阳性对照，阴性对照，荧光标记阴性对照siRNA

GAPDH阳性对照siRNA

图2 用100nm GAPDH和NC（阴性对照）siRNA转染Hela细胞，转染24小时后，从转染细胞中提取总RNA并用定量PCR和Northern blot检测。表明阳性对照GAPDH-siRNA可以高效率敲除GAPDHmRNA。

GFP阳性对照siRNA

图3 将Hela细胞置于24孔板中，同200ng的CMV-GFP质粒和10nM的GFP siRNA用转染试剂共转染。隔夜，GFP的表达水平用荧光显微镜进行观察。对比在NC-siRNA转染的细胞中出现明亮的荧光GFP，在GFP-siRNA处理的细胞中未探测到荧光，表明GFP-siRNA可以高效敲除GFP。